To nie jest zbiórka, jakich wiele - żadna zbiórka  nie jest taką. Jednak ostatnie miesiące to niestety dla niejednego malucha czas zbiórki na nowoczesną terapię genową. Nierefundowany, najdroższy na świecie lek umożliwia im walkę z rdzeniowym zanikiem mięśni.

Choć SMA jest chorobą tak rzadką, że łatwiejsza jest chyba wygrana w totka, to zły los postawił na drodze 19-miesięcznego Mikołaja Karelusa z Czeremchy właśnie ją. Zaczyna się walka o 9 milionów złotych. O kwotę niewyobrażalną, a jednak możliwą do zebrania. Czasu jest niewiele - bo lek trzeba podać jak najszybciej! Zegar nieubłaganie tyka!

Dołącz do druzyny Mikołaja! Wspomóż zbiórkę i razem pokonajmy SMokA!

Możesz wesprzeć Mikołaja przez LICYTACJE

Obserwuj profil Mikołaja na FACEBOOKU

Więcej szczegółów i historia malucha na: https://www.siepomaga.pl/mikolaj-sma