Informacja o wstrzymaniu leków zawierających walsatran została opublikowana na stronie internetowej Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego. Decyzja w tej sprawie zapadła 28 czerwca 2018 r. i dotyczy określonych serii 15 leków zawierających zanieczyszczoną substancję czynną (API) valsartanum. Wszystkie preparaty pochodzą od polskich wytwórców.

Lista leków na nadciśnienie, których sprzedaż została wstrzymana:

- Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg

-  Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg

-  Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 80 mg + 12,5 mg

-  Vanatex 160mg

-  Vanatex 80mg

-  Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 10 mg + 160 mg

-  Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 5 mg + 160 mg

-  Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 5 mg + 80 mg

-  Nortivan Neo 160mg

-  Nortivan Neo 80mg

-  Avasart 160 mg

-  Avasart 80 mg

-  Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg

-  Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg

W związku z decyzją GIF, sprzedaż wymienionych leków we wszystkich aptekach i hurtowniach nie będzie możliwa do czasu uzyskania wyników badań laboratoryjnych sprawdzających ich jakość. Obecnie inspektorzy GIF oczekują na raport końcowy z postępowania wyjaśniającego i dalsze rekomendacje Europejskiej Agencji Leków. Przedstawiciele instytucji nie wykluczają, że zostaną podjęte decyzje o wstrzymaniu kolejnych preparatów z tego samego powodu.